第519章 鸿鹄之志（1 / 2）

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先是政法委书记，公安局局长王爱国落马，紧接着新上任的公安局局长江戴明又出事了。()..♠玉阳县的政法尤其是公安系统，一下子在全省都出了名了。

外面的各种议论铺天盖地，不过玉阳县的老百姓却真真切切的感受到他们的ri子更加的祥和，更加安定了。以前面对小德子这些无奈，无论是普通的老百姓还是街道上的店铺，唯一能做的只是躲避或者赔笑脸。

否则他们又能有什么办法呢，报jing，jing察根本就管不了他们，。甚至有江戴明的庇佑，连jing察害怕这些人。

现在赵县长来了，真是大快人心。于是在玉阳县的心中，赵华的口碑可是人人相传的。

“赵县长，谢富国来了。”

赵华笑着说道：“快请进。快请进。”

谢富国笑容满面的走了进来，赵华亲自走出办公桌，热情的和谢老握了握手，指着会客沙发说道：“谢老，快请坐。”

谢国富也不客气，赵华亲自给谢富国倒水，一边笑着说道：“谢老来是不是给我带什么好消息了啊。”

谢富国接过赵华手中的茶水，笑着说道：“是的啊，药品的临床实验的结果下来的，效果相当的好。虽然不能痊愈，但是大大改善了血压和血脂的情况，更重要的是它不像西药那样有副作用，所以我们认为这个药的前景还是十分广阔的。”

“好，好，这样我们玉阳县的制药工程这就可以上马了，我最近在想一个问题，也做了相关方面的研究，你是专家。帮我参考参考，我也算是班门弄斧了。”

赵华从书桌上拿出一叠文稿，几张zhengfu文件纸上洋洋洒洒的密密麻麻的行楷。字体很工整，不过有多处的修改，显然是多了很多的工作。

我国拥有丰富的中药材资源，具有发展壮大中药产业的天然优势。按来源来分类，中药资源可分为药用植物、药用动物和药用矿物3种，分别有11146种、150种；按使用情况可分为中药材、民族药和民间药3种，分别有1200多种、4000多种和7000多种。近10年来，我国中药产业获得了较为快速的发展，年平均增长速度达20%以上，年销售额已突破75亿美元。

但是。从总体情况来看，我国中药产业的发展水平并不理想。占全世界人口25.22%的华夏国，医药产业仅占全球的7%，天然药物仅占世界天然药物市场的3%-5%，中药出口额不足国际中草药市场的10%，与我国天然药物大国的地位极不相称。

另一方面，中医药在国际市场上仍处于尴尬地位，身份难以合法化。目前中医药在世界上生存状况可分为三类：一是融入类。在华夏国、韩国、越南等国家，传统医药和西药均受到zhengfu支持。大众也认可。二是立法类。澳大利亚、美国、德国等国家的部分省（州）出台法规，加强管理，保护中医中药的合法地位。三是放任型，既非合法也非不合法。比如希腊、瑞典。只要不出医疗事故等，这些国家普遍任其发展。

由于地位尴尬，使得中医药虽然在世界100多个国家有市场，但普遍难以进入国际医药和保健品的主流市场。()大部分只能在华人圈子里使用。

不过中药也是具有发展机遇的，西医“一统”医疗市场的局面将被打破，天然药物产业将成为全球制药业中最具发展前景的特se产业。中药产业也将成为世界医药产业的重要发展方向之一。

中药是指按照中医药理论使用、纳入了中医药理论体系的药物；而植物药或草药，则是尚未纳入任何医学医学体系的药物，仅凭一定经验而使用。虽然中药与植物药差异比较大，但是，可以预见，独具特点的中医药具有良好的发展前景。

当前，由于从化学合成物中筛选新药的难度越来越大、时间越来越长、投入越来越高，并且化学药物对人体具有毒副作用，易产生抗药xing和药源xing疾病等特点越来越明显，许多国家转向了天然药物的研究、开发和利用，使其成为继化学药物、生物制剂、基因工程类药品之后最具发展前景的特se产业。

不过中药的发展受到一些瓶颈制约，制约我国中药产业发展的因素主要是制剂工艺、质量控制、剂型和包装技术相对落后，以及基础研究滞后等，具体表现在以下三方面：

一是研发投入严重不足，科技含量不高，创新能力薄弱。

目前，我国市场上具有一定知名度的中药，基本都是流传几百年、甚至上千年的“老药”，其生产工艺大多没有改进。比如，六味地黄丸，虽然名称和外包装在不断变化，但是仍沿用张仲景时代的生产工艺。驰名全国的云南白药，生产工艺起源于彝族，也有上百年历史了，同样缺少创新。西药是不断更新换代的，新药研制成功、上市后，那些生产工艺落后的药品就退出市场，比如抗菌药中的土霉素、四环素等，但是，中药从来没有淘汰之说，创新能力低下已严重制约中药产业的快速发展。

二是规模小、产业化程度低，仿、改制品种泛滥市场。企业生产规模普遍偏小，缺乏龙头企业、各自为战，抵御市场风险的能力十分有限。制药企业是一个高技术、高风险、高投入、高回报的产业，而这些小企业用于新药物的开发研究投入微乎其微，技术附加值极高的新制剂的开发也处于落后状态。因此，为了生存需要，“进行有限的仿制”便成为许多企业选择的捷径。

目前，我国新药的审批条件是，只要符合安全、有效的标准就有可能获得批准，有没有优势和特点并不在审批考虑的范围内，这使每年都会有大量新药上市，其中仿、改制品种占有很高比例，新药不“新”。