第二百五十六章 新药发布会和差别定价（1 / 2）
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主位面炎黄大陆北京，国务院新闻发布会现场。
此时这里一片灯火通明，明亮的白炽灯，将整个发布会现场照射的犹如白昼。淡蓝色的背景墙，竖立着显眼的“国务院记者见面会”几个大字。主席台对面的上百个座位已经座无虚席，而且为了满足更多国家的采访需求，炎黄政府不得不对每家报社和进场人数，以及每个国家允许进入的报社数量做出人为限制。
晚上7点整，发布会正式开始。在此起彼伏的闪光灯照射下，一身素雅装扮的女发言人，从容的走上了演讲台。
“大家晚上好。下面，我将授权发布以下信息。”女发言人稍稍调整了一下语气，郑重讲道：“针对最近网路上、电视上广泛宣传的抗癌特效药和治疗艾滋病特效药一事，以及传言其是‘201工程’的又一科研成果一事，我在此郑重宣布，确认全部猜测属实。抗癌新药全名‘化癌丹’，艾滋病特效药全名‘抗艾丸’，均是我国‘201工程’医疗科研队伍，历经十数年，花费数百亿科研经费后，在数十万次试验中，找到的两种新型分子化合物。现在这两种新药已经完成动物实验阶段，正在炎黄几所传染病医院和肿瘤医院内，进行第一阶段临床实验。”
“根据昨天最新一期反馈到国务院卫生部的各医院治疗信息来看，两种新药药效良好，暂无一起不良反应。早期癌症和艾滋病患者，服药2周后，已经出现明显康复迹象，身体内的癌细胞和艾滋病病毒出现大面积减少；中晚期患者体内癌细胞和艾滋病毒也开始出现减少迹象。另外特别需要提出的是，已出现癌细胞转移的癌症末期患者，服用‘化癌丹’后，身体内的癌细胞增生出现明显抑制，并有少许减少趋势，预计他们再服用新药较长时间后，会有康复的可能和希望。以上就是我今天发言的主要内容。下面大家有什么问题，可以提问。”
“你好，我是新华社记者，请问这两种新药的问世，是否代表着癌症和艾滋病这两种困扰世界几十年的人类绝症，自此已经被我们人类攻克？”
“恩，严格意义上来说，因为需要分为三阶段的临床试验。也就是至少需要半年的时间来验证新药效果，所以现在还不能过早对其进行断言。目前仅以动物实验和这两周的第一阶段临床结果看，我只能说有很大可能。”
“请问，这两种药剂是纯工业合成物？还是来源动植物提取物的再加工？未来一旦投产上市，会不会有产能上的限制。”一名脖子上戴着星条旗标牌的记者，大声问道。
“应该说是一种半工人合成物，虽然最终成品需要工业制药设备以及特殊反应才能完成，但是其原材料、添加物和催化剂都需要数种自然植物配合，因此从产能上来说，新药的产量并不是无限的。”女发言人谨慎的答道。
“那会不会造成，新药价格昂贵，炎黄普通公民无法承受的结果？”一名香港报社的记者，略带紧张的问道。
“单就我已经得到的手边资料来看，从严格意义上来说，黄色人种应该不存在产能问题，但是世界上的黑色人种和白色人种，恐怕一定程度上可能存在缺口。”
女发言人刚说完这句话，台下的数百家新闻记者，不禁“嗡嗡”起来，所有人都高举手势，想要提问。
“请大家先听我说完。根据我手边的资料，新药需要的几种重要植物资源中，存在反应偏好性。就像人的血性分为a型、b型、o型和极少数稀缺型一样。简单来说就是，原材料药物经过一系列反应结束后，其最终成品我们暂时叫它治疗因子，大约每100个治疗因子中，有90个对黄种人有效，9个对黑种人有效，剩余1个对白种人有效。因而未来如果产能达到年产上亿盒的话，适合黑种人的大约在一千万盒，适合白种人则只有一百万盒左右。”
“这根本难以想象，要知道疾病本事是没有肤色‘国界’的！”一名白种人突然站起来，不相信地说道。
“第一，我要提醒各位，需要举手被点到名后再发言。第二，我很理解你的心情，但是很遗憾，‘201工程’的医疗队伍各位专家，已经想尽了一切办法，包括进行放射性诱变的方法，但是无一例外，都没有取得成功。现阶段，我们只能接受这个结果。”
“你好，我是法新社记者，我觉得贵国是否应该邀请世界上各国各医药公司的专家，来共同研究、分析、解决这个问题。”
“很抱歉，由于牵扯专利权问题，暂时我们无法这样做。”
“专利权？”
“对，由于2000年那时候，炎黄的财政并不富裕，所以医药类相当大部分的研究经费，采用的是从民间企业募集的方法，按照当时签署的协议，当时出资的企业，将享有部分新药专利权和药品贩卖收益权。”
“可这是造福于整个世界的医疗药品进步和革命，它应该属于全世界，在全世界的舞台上发挥作用。贵国难道不考虑将它捐献出来，以解救全世界第三世界的大规模病患灾民吗？”一位星条旗的记者问到。
“这位记者，如果您能说服贵国‘辉瑞’、‘强生’等医药跨国企业巨头，为了全世界人类的健康，宣布自此放弃并公开其名下数以千计的各类医药专利，放弃其每年营业额数以千亿计的医疗药品收入，我想那时候我们国家会立刻跟上脚步的。”
“那请问新药的定价呢？”